Ενώ όλες σχεδόν οι σεξουαλικά ενεργές γυναίκες θα μολυνθούν
κάποια στιγμή στη ζωή τους από τον ιό ΗPV, ελάχιστες από
αυτές θα αναπτύξουν καρκίνο τραχήλου της μήτρας 1.
Συνεπώς, η ιδανική μέθοδος προληπτικού ελέγχου είναι αυτή που
αναγνωρίζει, από τις γυναίκες που έχουν μολυνθεί από τον HPV,
μόνον εκείνες που κινδυνεύουν 2.
Το Aptima® HPV mRNA τεστ ανιχνεύει τις ογκοπρωτείνες Ε6/Ε7 ιϊκού
mRNA των υψηλού κινδύνου τύπων μίας ενεργούς HPV λοίμωξης 3
- Ανιχνεύει τους 14 υψηλού κινδύνου τύπους του ιού (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) 4
- Τυποποιεί τους 2 πιο συχνούς τύπους στους διηθητικούς καρκίνους τραχήλου της μήτρας, HPV 16, HPV 18 5-7
- Τυποποιεί και τον HPV 45, που είναι ο 3ος πιο συχνός τύπος στα τραχηλικά αδενοκαρκινώματα 8
- Οι 3 τύποι μαζί, HPV 16, HPV 18 και HPV 45 ευθύνονται για το 71% όλων των καρκίνων 5,6,8
- Διαχωρίζει την λανθάνουσα από την ενεργό HPV λοίμωξη 3
- Υποδεικνύει υποκείμενη υψηλόβαθμη αλλοίωση 3
Μεγιστοποιεί τα οφέλη
Έχει πολύ υψηλή ευαισθησία. Αναγνωρίζει εκείνες τις γυναίκες που βρίσκονται σε κίνδυνο ή νοσούν ήδη 3,12
Έχει πολύ υψηλότερη ειδικότητα από τα HPV DNA τεστ. Ελαχιστοποιεί τα ψευδώς θετικά αποτελέσματα 3,12
Έχει μελετηθεί περισσότερο από κάθε άλλο HPV τεστ, για διάστημα έως και 7 έτη 9
Ο κίνδυνος μία γυναίκα να έχει σοβαρή βλάβη στον τράχηλο της (CIN3+) όταν έχει Aptima τεστ αρνητικό είναι σχεδόν ανύπαρκτος (< 0,031%) 9
Μακροχρόνια αποτελέσματα
Το Aptima® HPV mRNA τεστ έχει μελετηθεί σε πολυετή παρακολούθηση γυναικών για προσυμπτωματικό έλεγχο καρκίνου τραχήλου της μήτρας έως και 7 χρόνια 9,10
Εγκεκριμένο από το FDA
- Έχει εγκριθεί από τον Αμερικάνικο Οργανισμό Φαρμάκων (FDA, 2011) 11
- Οι ενδείξεις είναι: 12
- Ως συνδυασμένο τεστ μαζί με κυτταρολογία (Παπ τεστ) – Co-testing
- Σε γυναίκες που έχουν κυτταρολογική απάντηση στο Παπ τεστ ASC-US (άτυπα επιθηλιακά κύτταρα μη προσδιορισμένης σημασίας)
- Ως τεστ προληπτικού ελέγχου